Als erfahrene „Guides“ in der GMP-Berglandschaft, helfen wir bei
- der Verpackung, Etikettierung, Freigabe und dem Versand Ihrer klinischen Prüfpräparate gemäß Verordnung (EU) Nr. 536/2014 (Clinical Trial Regulation CTR)
- dem Import und der Freigabe Ihrer Handelsware gemäß EU-GMP-Leitfaden Annex 21
- der Implementierung eines belastbaren QM-Systems gemäß EU-GMP-Leitfaden bzw. Verordnung (EU) Nr. 536/2014 (Clinical Trial Regulation CTR)
Kurz gesagt:
Lernen Sie uns als Bergführer Ihrer Tour kennen.
Reden Sie direkt mit Entscheidungsträgern – ohne Umwege.
Warten war gestern. Handeln ist heute.
Unsere Erfolge
Überzeugte Kunden sagen mehr aus als markige Worte in unserer Webseite. Wir stellen Ihnen einige der letzten Projekte vor und freuen uns, wenn wir auch Sie überzeugen können.
